Υποβλήθηκαν στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) τα πλήρη δεδομένα για την αδειοδότηση του SputnikV, του ρωσικού εμβολίου κατά του κορονοϊού που έχει αναπτύξει το Ινστιτούτο Gamaleya της Ρωσίας.
Ο φάκελος κατατέθηκε σήμερα στον ΕΜΑ και η απόφαση αναμένεται στα τέλη Μαρτίου.
Υπενθυμίζεται ότι η παράδοση του εμβολίου στην Ευρωπαϊκή Ένωση θα είναι δυνατή μόλις ολοκληρωθεί ένα μεγάλο μέρος του μαζικού εμβολιασμού στη Ρωσία, όπως έχει ανακοινώσει το RDIF που υποσχέθηκε πρόσφατα ότι θα μπορέσει να παραδώσει 100 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου SputnikV το δεύτερο τρίμηνο του έτους.
Το έγκριτο επιστημονικό περιοδικό Lancet επισήμανε πριν λίγες μέρες ότι το εμβόλιο της Ρωσίας είναι 91,6% αποτελεσματικό ενάντια στη νόσο. Η νέα ανάλυση των δεδομένων από 20.000 συμμετεχόντων στη Φάση 3 δείχνει ότι ο εμβολιασμός με τις δύο δόσεις προσφέρει περισσότερο από 90% αποτελεσματικότητα έναντι της COVID-19.
