Η Johnson & Johnson υπέβαλε αίτηση στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ για να χορηγηθεί άδεια χρήσης του εμβολίου της κατά του κορονοϊού και θα ακολουθήσει αίτηση και στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA).
Σύμφωνα με το Reuters, το αίτημα έρχεται μετά την ανακοίνωση στις 29 Ιανουαρίου ότι το μονοδοσικό εμβόλιο της Johnson & Johnson έχει αποτελεσματικότητα 66% έναντι της λοίμωξης.
Το αίτημα θα εξεταστεί από τον FDA στις 26 Φεβρουαρίου και θα λάβει τις αποφάσεις του.
Υπενθυμίζεται ότι στις ΗΠΑ έχουν εγκριθεί ήδη και χρησιμοποιούνται τα εμβόλια των Pfizer/BioNTech και της Moderna. Η απόφαση για αυτά τα δύο ελήφθη μόλις μία μέρα μετά τη συνεδρίαση του FDA.
