Σε πιλοτική εφαρμογή θα τεθεί από τον Απρίλιο, με 25 εθελοντές του Ελληνικού Ερυθρού Σταυρού, πρόγραμμα καθοδήγησης των πολιτών μέσα στα νοσοκομεία. Το πρόγραμμα θα ξεκινήσει αρχικά σε τρία νοσοκομεία της 1ης και 2ης Υγειονομικής Περιφέρειας και ειδικά στον «Ευαγγελισμό», το Γενικό Νοσοκομείο Αθηνών «Γ. Γεννηματάς» και στο Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο «Αττικόν». Στόχος του νέου προγράμματος είναι η παροχή πληροφοριών και καθοδήγηση στους ασθενείς ως προς τις διαδικασίες του νοσοκομείου, ο προσανατολισμός τους στα αρμόδια τμήματα, η υποστήριξη στη διαχείριση των ροών και η υποστήριξη του διοικητικού προσωπικού.
Αναφερόμενο στο πρόγραμμα ο υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης επεσήμανε ότι «στόχος της δράσης είναι να έχουν έναν άνθρωπο, έναν «Ερυθροσταυρίτη», που θα τους λέει που θα σταθούν, τι πρέπει να κάνουν, που θα βρουν το γιατρό και γενικά, πως να κινηθούν σε ένα χώρο που εκείνη την ώρα λόγω στρες και αγωνίας μπορεί να τους φαίνεται «βουνό». Ο υπουργός ανακοίνωσε ότι θα αρχίσουν να εργάζονται «500 τραυματιοφορείς που προσλήφθηκαν μέσω ΔΥΠΑ και οι οποίοι θα μοιραστούν στα νοσοκομεία της Αττικής και σε άλλες περιοχές. Επίσης, προχωράει το πρόγραμμα για την ηλεκτρονική ιχνηλάτηση των ασθενών ώστε να μπορούμε να παρακολουθούμε την πορεία τους».
Από την πλευρά του ο υφυπουργός Υγείας, Μάριος Θεμιστοκλέους τόνισε ότι «το υπουργείο Υγείας, σε συνεργασία με τον Ελληνικό Ερυθρό Σταυρό, προχωρά σε μια σημαντική πρωτοβουλία που στοχεύει στη βελτίωση της εξυπηρέτησης των πολιτών στα Τμήματα Επειγόντων Περιστατικών. Οι εθελοντές του Ελληνικού Ερυθρού Σταυρού με την εμπειρία και την εκπαίδευσή τους, θα προσφέρουν καθοδήγηση στους ασθενείς και τους συνοδούς τους, συμβάλλοντας στην βελτίωση της ποιότητας των υπηρεσιών στα ΤΕΠ και ενισχύοντας το έργο του ιατρικού και νοσηλευτικού προσωπικού».
Νέα συνδυαστική θεραπεία
Στα καλά νέα της ημέρας, είναι εξάλλου το γεγονός ότι δόθηκε το «πράσινο φως» από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τον συνδυασμό nivolumab με ipilimumab που αποτελούν πρώτης γραμμής θεραπεία ενήλικων ασθενών με μη εγχειρήσιμο ή προχωρημένο ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα. Η έγκριση δόθηκε με βάση τα ευρήματα της κλινικής μελέτης Φάσης 3 CheckMate -9DW.
Η μελέτη έδειξε στατιστικά σημαντική και κλινικά ουσιαστική βελτίωση στη συνολική επιβίωση με τον συνδυασμό nivolumab με ipilimumab σε σύγκριση με lenvatinib ή sorafenib, ανάλογα με την κρίση του ερευνητή, που αποτελεί το πρωτεύον καταληκτικό σημείο της κλινικής μελέτης.
«Η έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για το συνδυαστικό σχήμα nivolumab με ipilimumab προστίθεται στον αυξανόμενο όγκο στοιχείων που αποδεικνύουν την αξία της διπλής ανοσοθεραπείας, ενώ παράλληλα αποτελεί μια σημαντική νέα θεραπευτική επιλογή που μπορεί να παρατείνει την επιβίωση των ασθενών με ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα» δήλωσε η Dana Walker, M.D., M.S.C.E., αντιπρόεδρος, επικεφαλής του παγκόσμιου προγράμματος ανάπτυξης του nivolumab της Bristol Myers Squibb. «Η εν λόγω έγκριση σηματοδοτεί ένα κρίσιμης σημασίας ορόσημο στο πλαίσιο της δέσμευσής μας να βελτιώνουμε τις εκβάσεις για τους ασθενείς με καρκίνο του ήπατος. Ανυπομονούμε να προσφέρουμε αυτή τη νέα πρώτης γραμμής θεραπευτική επιλογή στους ασθενείς στην Ευρωπαϊκή Ένωση».
Το προφίλ ασφάλειας για τον συνδυασμό nivolumab με ipilimumab ήταν συμβατό με δεδομένα που είχαν αναφερθεί στο παρελθόν, καθώς και διαχειρίσιμο με τα καθιερωμένα πρωτόκολλα, χωρίς να εντοπιστούν νέα σήματα ασφάλειας. Αξίζει να αναφερθεί πως τον Αύγουστο του 2024, ο FDA έκανε δεκτή τη συμπληρωματική αίτηση για Άδεια Βιολογικού Προϊόντος (sBLA) της εταιρείας για τον συνδυασμό nivolumab με ipilimumab ως πιθανή πρώτης γραμμής θεραπευτική επιλογή για ενήλικους ασθενείς με ανεγχείρητο ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα, με καταληκτική ημερομηνία, βάσει του Νόμου περί συνταγογράφησης φαρμάκων (PDUFA), την 21η Απριλίου του 2025. Η συνδυαστική θεραπεία nivolumab με ipilimumab έλαβε ταχεία έγκριση ως δεύτερης γραμμής θεραπεία για ασθενείς με προχωρημένο ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα από τον FDA το 2020 με βάση αποτελέσματα από τη μελέτη Φάσης 2 CheckMate -040.
