Την απόφασή του να προχωρήσει στην άμεση ανάκληση παρτίδας φαρμάκου για τη χοληστερίνη γνωστοποίησε σήμερα Τετάρτη (11/12) ο ΕΟΦ.
Ειδικότερα, όπως αναφέρεται στην ανακοίνωση του Οργανισμού, ανακαλείται η παρτίδα 240635 του φαρμακευτικού προϊόντος Bezevor (10+40) mg/tab BTx30, λόγω «μη έγκυρης εισαγωγής των επικολλημένων ταινιών γνησιότητας της αναφερόμενης παρτίδας στο ηλεκτρονικό σύστημα απογραφικών ταινιών γνησιότητας του ΕΟΦ».
Ωστόσο, όπως τονίζει ο ΕΟΦ, «η εν λόγω παρτίδα δεν φέρει κανένα ποιοτικό πρόβλημα».
«Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της κατασκευάστριας εταιρείας
Η εταιρεία LAVIPHARM AE, ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν», καταλήγει η ανακοίνωση του ΕΟΦ.
