Η Pfizer και η BioNTech αναμένεται να υποβάλουν, σήμερα Παρασκευή, αίτημα για κατεπείγουσα έγκριση του εμβολίου τους για τον κορωνοϊό στην αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), όπως μεταδίδει το CNBC.
Εάν εγκριθεί η αίτηση της Pfizer, το εμβόλιο πιθανότατα θα είναι περιορισμένο και θα διατεθεί σε φάσεις, με τους εργαζομένους στον τομέα της υγείας, τους ηλικιωμένους και τα άτομα με υποκείμενα νοσήματα να λαμβάνουν τους πρώτους εμβολιασμούς.
Η διαδικασία της FDA αναμένεται να διαρκέσει μερικές εβδομάδες και μια συνεδρίαση συμβουλευτικής επιτροπής για την αναθεώρηση του εμβολίου έχει προγραμματιστεί για τις αρχές Δεκεμβρίου.
Υπενθυμίζεται ότι η Pfizer και η BioNTech ανακοίνωσαν πριν από δύο μέρες ότι η αποτελεσματικότητα του εμβολίου τους φτάνει στο 95%, σύμφωνα με τα στοιχεία της τελικής ανάλυσης από την κλινική δοκιμή στη Φάση 3. Μάλιστα, τα στοιχεία έδειξαν ότι το εμβόλιο δεν παρουσιάζει προβλήματα ασφάλειας και μπορεί να χορηγηθεί ακόμη και σε ηλικιωμένους, χωρίς παρενέργειες.
