Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων ανακάλεσε παρτίδα φαρμάκων, καθώς τα αποτελέσματα των ελέγχων δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος, σχετικά με τον έλεγχο της εμφάνισης.
Αναλυτικότερα, γνωστοποιήθηκε ότι η ανακαλείται η παρτίδα 200220 (ημ/νία λήξεως 03/2023) του φαρμακευτικού προϊόντος «NOXADIF GR.TAB 40MG/TAB», διότι κατόπιν διενέργειας εργαστηριακού ελέγχου, τα αποτελέσματα δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος ως προς τον έλεγχο της εμφάνισης.
Όπως αναφέρεται στην ανακοίνωση, η εταιρεία ΑΔΗΦΑΡΜ Μ.Ε.Π.Ε. οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες της και να αποσύρει τη συγκεκριμένη παρτίδα από την αγορά.
Τέλος σημειώνεται ότι τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, αν και εφόσον ζητηθούν.
