Μια νέα στρατηγική κατά της σοβαρής νόσου COVID-19 παρουσίασαν Έλληνες καθηγητές από όλες τις Ιατρικές σχολές της χώρας με επικεφαλής τον καθηγητή Γιαμαρέλλο. Πρόκειται για μια εξέταση αίματος που μπορεί να γίνεται σε όλα τα νοσοκομεία της χώρας σε ασθενείς που εισάγονται στις κλινικές με πνευμονία και στη συνέχεια – αν βγουν θετικοί- στη χορήγηση του φαρμάκου Anakidra που είναι γνωστό για τη δράση του στη ρευματοειδή αρθρίτιδα.
Το φάρμακο δοκιμάστηκε σε Ελλάδα και Ιταλία σε παραπάνω από 1000 ασθενείς και αύξησε κατά 3 φορές την επιβίωσή τους αλλά αντίστοιχα μείωσε και την ανάγκη τους για εισαγωγή σε ΜΕΘ και διασωλήνωση. Το φάρμακο δεν δρα άμεσα κατά του κορονοϊού αλλά αντιμετωπίζει τον υπερφλεγμονώδες σύνδρομο των πνευμόνων.
Η κατάθεση του φακέλου για έγκριση έγινε τον περασμένο Ιούλιο στον ΕΜΑ και η απόφαση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων αναμένεται μέχρι τα τέλη Οκτωβρίου. Ήδη όμως από την επίσημη δημοσίευση το περασμένο καλοκαίρι, έχουν ενδιαφερθεί για τη νέα αυτή στρατηγική τόσο ο FDA όσο και η ρυθμιστική αρχή της Μεγάλης Βρετανίας. Σήμερα οι Έλληνες καθηγητές έκαναν παρουσίαση της SAVE-MORE, της πρώτης μελέτης φάσης ΙΙΙ στον κόσμο, η οποία σχεδιάσθηκε μετά από οδηγίες της ειδικής επιτροπής του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκου και αποσκοπεί στη στοχευμένη θεραπεία ασθενών με πνευμονία COVID-19. Η μελέτη έγινε στην Ελλάδα και στην Ιταλία υπό το συντονισμό του καθηγητή Παθολογίας-Λοιμώξεων του Πανεπιστημίου Αθηνών και προέδρου του Ελληνικού Ινστιτούτου Μελέτης της Σήψης, Ευάγγελου Γιαμαρέλλου.
Όπως είπαν οι καθηγητές απαντώντας σε ερώτημα δημοσιογράφων, πρόκειται για μια ενέσιμη, νοσοκομειακή θεραπεία που απευθύνεται μόνο σε ασθενείς που έχουν εισαχθεί στο νοσοκομείο με πνευμονία, η οποία δεν παρουσίασε σημαντικές παρενέργειες σε σύγκριση με την ομάδα ασθενών που πήραν εικονικό φάρμακο.
