Με ένα νέο νομοσχέδιο – σκούπα απαντά η ηγεσία του Υπουργείου Υγείας λίγο πριν κόψει το νήμα της θητείας της, σε διάφορα χρονίζοντα θέματα στα νοσοκομεία, τους φαρμακευτικούς συλλόγους, τους νοσηλευτές με συγκεκριμένες ειδικότητες (πχ ογκολογίας και καρδιολογίας) αλλά και συγκρότηση κινητών μονάδων υγείας, ρυθμίσεις για τις ιδιωτικές κλινικές ψυχικής υγείας, την επικαιροποίηση των μέτρων της πανδημίας και απόσυρση κάποιων εξαιρέσεων για τα θερμαινόμενα προϊόντα καπνού!
Μεταξύ αυτών των θεμάτων, ξεχωρίζει η διάταξη που δίνει τη δυνατότητα στα δημόσια νοσοκομεία δυναμικότητας μεγαλύτερης των 200 κλινών να συστήνουν Αυτοτελές Τμήμα Κλινικών Μελετών, με απόφαση του Διοικητή του νοσοκομείου, μετά από πρόταση του Διοικητικού Συμβουλίου και εισήγηση της Διοίκησης της οικείας Υγειονομικής Περιφέρειας. Όλα αυτά υπό την προϋπόθεση ότι κατά την τελευταία διετία έχουν κατατεθεί τουλάχιστον 30 αιτήσεις διεξαγωγής νέων κλινικών μελετών ή τροποποίησης παλαιών κλινικών μελετών.
Το Αυτοτελές Τμήμα Κλινικών Μελετών θα υπάγεται απευθείας στον Διοικητή του νοσοκομείου και είναι αρμόδιο για τη διασφάλιση της συνεργασίας και του συντονισμού των αρμόδιων τμημάτων των υπηρεσιών του νοσοκομείου με σκοπό την ομαλή διεξαγωγή της βιοϊατρικής έρευνας και την παρακολούθηση, σε συνεργασία με την ιατρική υπηρεσία, του αρχείου των εγκεκριμένων κλινικών μελετών και ερευνητικών πρωτοκόλλων.
Στα νοσοκομεία, στα οποία συστήνεται Αυτοτελές Τμήμα Κλινικών Μελετών κατ’ εφαρμογή του παρόντος νομοσχεδίου, το Αυτοτελές Τμήμα Ποιότητας, Έρευνας και Συνεχιζόμενης Εκπαίδευσης, εφόσον υφίσταται, παύει να ασκεί τις αρμοδιότητες:
α) της κατάρτισης σε ετήσια βάση, προγράμματος ερευνητικών προγραμμάτων και πρωτοκόλλων που σχετίζονται με κλινικές μελέτες και βιοϊατρική έρευνα, καθώς και της παρακολούθησης της υλοποίησής τους,
β) της ευθύνης υλοποίησης και παρακολούθησης προγραμμάτων έρευνας και εκπαίδευσης που επιχορηγούνται από ελληνικές ή διεθνείς πηγές και σχετίζονται με κλινικές μελέτες, καθώς και
γ) της ευθύνης παρακολούθησης, σε συνεργασία με την Ιατρική Υπηρεσία, του αρχείου των εγκεκριμένων κλινικών δοκιμών και ερευνητικών πρωτοκόλλων.
Με το ίδιο νομοσχέδιο ρυθμίζονται σημαντικά θέματα που αφορούν στη λειτουργία του Πανελλήνιου Φαρμακευτικού Συλλόγου και των τοπικών φαρμακευτικών συλλόγων της χώρας.
Το iEidiseis είναι σε θέση να γνωρίζει ότι για τη σύνταξη των διατάξεων του νομοσχεδίου υπήρξε στενή συνεργασία των αρμόδιων στο υπουργείο με το ΔΣ του ΠΦΣ.
