Η βρετανική Ρυθμιστική Αρχή Φαρμάκων (MHRA) ανακοίνωσε τον εντοπισμό πέντε περιπτώσεων ενός σπάνιου τύπου θρομβοεμβολικού επεισοδίου στις εγκεφαλικές φλέβες μεταξύ ατόμων στα οποία χορηγήθηκε το εμβόλιο της AstraZeneca την Πέμπτη.
Υπενθυμίζεται πως ανησυχίες σχετικά με αναφορές όπως η παραπάνω οδήγησαν ευρωπαϊκές χώρες, συμπεριλαμβανομένης της Γερμανίας, να αναστείλουν τη χρήση του εμβολίου αυτού, ενώ διερευνώνται οι περιπτώσεις αυτές.
Ωστόσο, η Ρυθμιστική Αρχή Φαρμάκων της χώρας, όπου έχουν χορηγηθεί 11 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου αυτού, ανακοίνωσε ότι η χρήση του θα πρέπει να συνεχιστεί ενώ ερευνώνται τα πέντε περιστατικά.
«Από τα διαθέσιμα αποδεικτικά στοιχεία δεν μπορεί να συναχθεί ότι οι θρόμβοι αίματος στις φλέβες (φλεβικός θρομβοεμβολισμός) προκαλούνται από το εμβόλιο της AstraZeneca κατά της COVID-19», επισημαίνει η MHRA. «Περαιτέρω, λεπτομερής επανεξέταση πέντε αναφορών στο Ηνωμένο Βασίλειο σχετικά με έναν πολύ σπάνιο και ειδικό τύπο θρόμβου αίματος στις εγκεφαλικές φλέβες (φλεβική θρόμβωση) που συμβαίνει μαζί με μειωμένα αιμοπετάλια (θρομβοπενία) είναι σε εξέλιξη».
«Δεδομένου του εξαιρετικά σπάνιου ποσοστού εμφάνισης αυτών των συμβάντων, τα οφέλη του εμβολίου της AstraZeneca κατά της COVID, με τα τελευταία στοιχεία που υποδηλώνουν μείωση κατά 80% στις νοσηλείες και στους θανάτους από τη νόσο COVID, υπερτερούν κατά πολύ των ενδεχόμενων κινδύνων του εμβολίου στις ομάδες κινδύνου που εμβολιάζονται επί του παρόντος στο Ηνωμένο Βασίλειο», σημείωσε ακόμη η MHRA.
Το εμβόλιο της εταιρείας AstraZeneca και του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης για τον νέο κορονοϊό είναι «ασφαλές και αποτελεσματικό» και «δεν συνδέεται με πιο αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης θρόμβων, ανακοίνωσε νωρίτερα σήμερα και ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ).
Εξάλλου, και η δανέζικη Ρυθμιστική Αρχή Φαρμάκων ανακοίνωσε σήμερα ότι κατέγραψε 10 περιστατικά θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε ανθρώπους που έλαβαν το εμβόλιο της AstraZeneca κατά της Covid-19, μεταξύ των οποίων μια περίπτωση οδήγησε σε θάνατο.
«Η δανέζικη Ρυθμιστική Αρχή Φαρμάκων επεξεργάζεται 10 αναφορές, όπου θρόμβοι αίματος ή συμπτώματα θρομβοεμβολικών επεισοδίων εμφανίστηκαν μετά τον εμβολιασμό», υπογράμμισε η Αρχή σε ανακοίνωσή της. Δεν έχει ακόμη καταστεί εφικτό να αποδειχθεί μια σύνδεση μεταξύ των περιπτώσεων αυτών και του εμβολίου, πρόσθεσε.
Επισημαίνεται πως τα περιστατικά που ανέφεραν σήμερα, Πέμπτη, από Βρετανία και Δανία, πιθανότατα δεν ελέγχθησαν από τον EMA, ο οποίος εξέτασε αναφορές των προηγούμενων ημερών. Ωστόσο, οι έρευνες και της ευρωπαϊκής υπηρεσίας βρίσκονται σε εξέλιξη.
Διαβάστε επίσης:
