Την απόφαση να χορηγηθεί φάρμακο 1,8 εκατ. ευρώ σε ένα βρέφος λίγων μηνών που αντιμετώπιζε σοβαρό πρόβλημα υγείας πήρε το Διοικητικό Συμβούλιο του Βενιζέλειου Νοσοκομείου στο Ηράκλειο της Κρήτης.
Το μωρό διαγνώστηκε με νωτιαία μυϊκή ατροφία, μία σπάνια γενετική ασθένεια, που οδηγεί προοδευτικά σε μυϊκή αδυναμία, παράλυση και, αν δεν λάβει θεραπεία, στην πιο σοβαρή της μορφή (Τύπος 1) μπορεί να οδηγήσει ακόμα και στον θάνατο.
Σύμφωνα με το ekriti.gr, το παιδί μεταφέρθηκε στο Βενιζέλειο Νοσοκομείο και αμέσως σήμανε συναγερμός, αφού η σωτηρία του κρεμόταν από ένα ειδικό γονιδιακό φάρμακο, που κοστίζει 1,8 εκατ. ευρώ. Ο Διοικητής του Νοσοκομείου, Κώστας Τερζάκης, έθεσε το θέμα στο Διοικητικό Συμβούλιο και τελικά ενέκριναν τη δαπάνη.
Το σκεύασμα χορηγήθηκε στο βρέφος και όλοι περιμένουν τη βελτίωση της κατάστασης της υγείας του. «Αν δεν το είχαμε κάνει, το παιδί θα είχε παραλύσει» δήλωσε ο κ. Τερζάκης.
Μιλώντας για το θέμα στο Ράδιο Κρήτη, η Διοικήτρια της 7ης ΥΠΕ Κρήτης, Λένα Μπορμπουδάκη, ανέφερε πως υπήρξε επικοινωνία τόσο με την ηγεσία του Υπουργείου Υγείας όσο και με τις υπόλοιπες ΔΥΠΕ και υπήρξε η βεβαιότητα ότι η δαπάνη θα καλυφθεί.
Σύμφωνα με την κ. Μπορμπουδάκη, το 5,5 μηνών αγοράκι μετά τη χορήγηση του φαρμάκου στις 3 Σεπτεμβρίου, είναι σε καλή κατάσταση και πήρε εξιτήριο.
