Ελλάδα

Ποια προϊόντα έχει ανακαλέσει ο ΕΟΦ

Ποια προϊόντα έχει ανακαλέσει ο ΕΟΦ το τελευταίο χρονικό διάστημα;

Ο ΕΟΦ έχει προχωρήσει σε σωρεία ανακλήσεων τις τελευταίες 15 μέρες.

-Ο ΕΟΦ αποφάσισε στις 4/7 την ανάκληση όλων των παρτίδων του ομοιοπαθητικού φαρμάκου Pollinosan Hayfever tablets της εταιρείας A. Vogel, το οποίο διακινήθηκε στην ελληνική αγορά με αυτοκόλλητη ετικέτα ως συμπλήρωμα διατροφής Luffa (Pollinosan), δεδομένου ότι δεν έχει άδεια κυκλοφορίας στην Ελλάδα.

Η εταιρεία HEALTH CODE, ως διανομέας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες αυτού και να το αποσύρει από την αγορά μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα.

Το Pollinosan Hayfever (Luffa Tablets) της A.Vogel αποτελεί ομοιοπαθητικό συμπλήρωμα διατροφής με βάση το βότανο Λούφα, χρησιμοποιούμενο στα πλαίσια της ομοιοπαθητικής παράδοσης για την ανακούφιση των συμπτωμάτων της αλλεργικής ρινίτιδας.

-Ο ΕΟΦ αποφάσισε στις 2/7 την απαγόρευση διάθεσης και διακίνησης συνολικά τριάντα ένα (31) καλλυντικών προϊόντων.

-Ο ΕΟΦ ανακαλεί ιατροτεχνολογικό προϊόν για παιδιά. Ο ΕΟΦ αποφάσισε την ανάκληση της παρτίδας, του ιατροτεχνολογικού προϊόντος «παιδικοί ουροσυλλέκτες, Pedriatric urine Collector, 100 mL». Στην ανακαλούμενη παρτίδα, μετά από εργαστηριακό έλεγχο, διαπιστώθηκε ότι ήταν μη κανονική ως προς την στειρότητα.

-Ο ΕΟΦ αποφάσισε την ανάκληση της παρτίδας S0490218 του προϊόντος Docetaxel/Hospira Πυκνό Διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση 20mg/2ml που βρίσκονται επί του παρόντος στην αγορά, λόγω αποτελεσμάτων εκτός προδιαγραφών της πρόσμιξης 10-oxo Docetaxel κατά τη διάρκεια ελέγχου σταθερότητας.

Η εταιρεία ΕΝΟΡΑΣΙΣ Α.Ε., ως διανομέας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.

Σημειώνεται πως η δοσεταξέλη πρέπει να χρησιμοποιείται αποκλειστικά σε μονάδες ειδικευμένες στη χορήγηση κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας και θα πρέπει να χορηγείται μόνο υπό την επίβλεψη ιατρού ειδικευμένου στη χρήση αντικαρκινικής .

Ο ΕΟΦ κρούει τον κώδωνα του κινδύνου για προϊόν που διαφημίζεται με σκοπό τη θεραπεία της τριχόπτωσης σε άνδρες και γυναίκες.

-Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε πριν από λίγες μέρες ότι το προϊόν Rogain, 5% MINOXIDIL TOPICAL AEROSOL «HAIR REGROWTH, TREATMENT REACTIVATES HAIR FOLLICLES TO STIMULATE REGROWTH», συσκευασία τριών φιαλών σε σπρέι με περιεχόμενο 60 g/φιάλη, το οποίο διαφημίζεται διαδικτυακά με σκοπό την θεραπεία της τριχόπτωσης για άνδρες και γυναίκες, δεν έχει αξιολογηθεί ως προς την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα από τον Ε.Ο.Φ.

Ακολουθήστε το iEidiseis.gr στο Google News
Ακολουθήστε το iEidiseis.gr στο Google News
Chevron Left
Στη Σκιάθο η πριγκίπισσα του Μαρόκου
Εκλογές 2019: Πληροφορίες για τις αυριανές εκλογές
Chevron Right